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Search Results for " lrrk2 g2019s "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7729	PF-06454589	LRRK2	Autophagy
	PF-06447475 是LRRK2激酶选择性抑制剂，可通透血脑屏障，能够抑制 WT LRRK (IC50:3 nM) 和 G2019S LRRK2 (IC50:11 nM) 。它可用于研究帕金森病 (PD) 。
T7155	JH-II-127	LRRK2	Autophagy
	JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2，IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。
T2022	CZC-54252 CZC54252,CZC 54252	LRRK2	Autophagy
	CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性，可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤，EC50约为 1 nM。
T39202	CZC-54252 hydrochloride	LRRK2	Autophagy
	CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性，可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 为 1 nM。
T3053	CZC-25146 CHEMBL2397014	LRRK2	Autophagy
	CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
T5139	CZC-25146 hydrochloride	LRRK2	Autophagy
	CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
T39972	EB-42486	LRRK2	Autophagy
	EB-42486 是一种有效且高度选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂，IC50 < 0.2 nM。
T2050	PF-06447475	LRRK2	Autophagy
	PF-06447475是一种高效、特异性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，IC50值为3 nM。
T2240	GSK2578215A 5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺	Mitophagy; LRRK2; Autophagy	Autophagy
	GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
T2246	LRRK2-IN-1 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮	Apoptosis; LRRK2; CDK	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。
T5184	ERK5-IN-1	ERK	MAPK
	ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂，IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S]，IC50为 26 nM。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T79746	LRRK2-IN-10	LRRK2	Autophagy
	LRRK2-IN-10 (compound 34) 是一款高效、选择性针对G2019S突变的、可以穿透血脑屏障的G2019S-LRRK2激酶抑制剂，对G2019S-LRRK2 pS935和G2019S-LRRK2 pS1292显示出强效的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)分别为11 nM和5.2 nM。该化合物对于帕金森病研究具备重要的应用价值。
T2014	CCG-1423 CCG1423	LRRK2; Rho; Ras	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
T70338	Lu AF58786
	Lu AF58786 is a novel potent and selective inhibitor of LRRK2, inhibiting LRRK2 WT, the overactive variant G2019S, and the resistant mutant A2016T56 at 12 nM, 19 nM and 93 nM, respectively.
T73846	PF-06456384 trihydrochloride
	PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的LRRK2激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019SLRRK2的IC50值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。
T74638	XL01126
	XL01126是一种针对LRRK2的高效降解剂，其DC50值对G2019S LRRK2为14 nM，对WT LRRK2为32 nM。该化合物能穿透血脑屏障，作为帕金森疾病研究中的降解探针使用。同时，XL01126在LRRK2非催化功能和框架功能的研究上具有重要作用。

化合物

Cat.No: T7729

Target: LRRK2

Cat.No: T7155

Target: LRRK2

Cat.No: T2022

Synonym: CZC54252,CZC 54252

Target: LRRK2

CZC-54252 hydrochloride

Cat.No: T39202

Target: LRRK2

Cat.No: T3053

Synonym: CHEMBL2397014

Target: LRRK2

CZC-25146 hydrochloride

Cat.No: T5139

Target: LRRK2

Cat.No: T39972

Target: LRRK2

Cat.No: T2050

Target: LRRK2

Cat.No: T2240

Synonym: 5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

Target: Mitophagy, LRRK2, Autophagy

Cat.No: T2246

Synonym: 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮

Target: Apoptosis, LRRK2, CDK

Cat.No: T5184

Target: ERK

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T79746

Target: LRRK2

Cat.No: T2014

Synonym: CCG1423

Target: LRRK2, Rho, Ras

Cat.No: T70338

PF-06456384 trihydrochloride

Cat.No: T73846

Cat.No: T74638

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